三個(gè)方法幫你全數(shù)預(yù)防試管嬰兒缺陷

　　準(zhǔn)備做試管嬰兒不僅僅要孕前做各種檢查，孕期也是要做各種產(chǎn)檢的!所以，以下三步幫做試管的姐妹遠(yuǎn)離出生缺陷!

　　第1步--婚前醫(yī)學(xué)檢查和孕前保健

　　婚前認(rèn)真對(duì)待，近親不宜結(jié)婚

　　近親婚配，由于男女雙方繼承了組成相近的上一代或近代基因，容易因?yàn)殡[性不良基因的純合產(chǎn)生嚴(yán)重的遺傳性疾病。當(dāng)然，如果夫婦中一方或雙方有顯性的遺傳性疾病，下一代發(fā)病率則會(huì)大幅增加，甚至?xí)?dǎo)致下一代發(fā)病。輸卵管積水如何做試管?點(diǎn)擊!

　　莫忘婚前檢查，改正不良嗜好

　　做一次婚前檢查，這樣可以避免一些自己并不太了解的遺傳病或非遺傳性疾病。還要改正自己的不良嗜好，如過(guò)度抽煙、酗酒。因?yàn)檫@些因素會(huì)干擾體內(nèi)一些重要蛋白質(zhì)的代謝而造成基因突變，使一些染色體斷裂、錯(cuò)位、重復(fù)、缺失等而致畸。

　　第2步--試管移植后的保健

　　孕期主要通過(guò)產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷來(lái)及時(shí)介入干預(yù)，以減少缺陷兒的出生。

　　試管移植成功后就進(jìn)入妊娠期啦，孕早期要合理營(yíng)養(yǎng)、謹(jǐn)慎用藥，孕早、中期還需要及時(shí)了解準(zhǔn)媽媽的血生化指標(biāo)、染色體異常情況。妊娠20周左右做超聲大畸形篩查。

　　準(zhǔn)媽媽可以在孕12周～14周、孕20周～22周及32周左右各進(jìn)行一次B超檢查，可有70%～80%的出生缺陷被檢測(cè)出來(lái)。唐氏大篩查可以從正常準(zhǔn)媽媽們找到高危對(duì)象，并通過(guò)進(jìn)一步診斷，做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷，以便及早采取措施，預(yù)防出生缺陷。

　　防止病毒感染對(duì)于準(zhǔn)媽媽來(lái)說(shuō)，較為困難的是要防止一些病毒的感染。例如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、水痘病毒、麻疹病毒、肝炎病毒和流感病毒等。因?yàn)椴煌牟《厩址缚赡軙?huì)引起你腹中寶寶的機(jī)體發(fā)生病變，如先天性心臟病、先天性白內(nèi)障、腦積水、下肢發(fā)育不全、智力低下等等。

　　準(zhǔn)媽媽的健康狀況也很重要，如準(zhǔn)媽媽本身患糖尿、病甲狀腺功能低下、營(yíng)養(yǎng)不足，或有煙酒嗜好，都可能與胎兒發(fā)生畸形有一定的關(guān)系。所以有疾病就應(yīng)當(dāng)積極治療，有些感染性疾病需待治療后再考慮懷孕計(jì)劃。

　　做了準(zhǔn)媽媽之后，除了繼續(xù)注意減少和避免外界的物理、化學(xué)因素的干擾以外，還應(yīng)按時(shí)、定期做產(chǎn)前檢查和B超，這樣能及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些不正常的情況，并盡早妥善地處理。其中，羊水就能很好地反映出胎兒的生理和病理狀態(tài)。

　　羊水內(nèi)有來(lái)自胎兒皮膚、胃腸道、泌尿道的脫落細(xì)胞，經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析等可以做出如“21-三體綜合征”、“先天性酶缺陷引起的各種先天性代謝病”等等;羊水的甲胎蛋白測(cè)定也是診斷無(wú)腦兒、開放性脊柱裂的辦法。

　　第3步--新生寶寶篩查

　　對(duì)新生兒疾病要早期篩查、早期診斷、及時(shí)治療。進(jìn)行系統(tǒng)新生兒體檢及苯丙酮尿癥、先天甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增多癥、半乳糖血癥的篩查及新生兒聽力篩查;對(duì)出生缺陷高危兒進(jìn)行遺傳代謝病篩查(包括氨基酸及脂肪酸代謝病、有機(jī)酸尿癥等多種疾病)。

　　有腦損傷病史的新生兒行頭顱MR及腦干誘發(fā)電位檢查。應(yīng)及時(shí)對(duì)存在缺陷的寶寶早期診斷，及時(shí)給予矯正治療，從而降低缺陷兒給家庭造成的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。