試管嬰兒的染色體檢查是什么?

　　試管嬰兒的染色體檢查是什么?對(duì)于適齡女性35歲以上時(shí)稱(chēng)為高齡，高齡女性懷孕有一定風(fēng)險(xiǎn)。因體內(nèi)卵子中染色體異常率高，會(huì)導(dǎo)致不孕不育。而試管嬰兒就是為了解決這個(gè)難題，但試管嬰兒實(shí)施之前，需要進(jìn)行女性染色體檢查方可進(jìn)行手術(shù)。

　　現(xiàn)在，醫(yī)生可在胚胎植入子宮前對(duì)其進(jìn)行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠提高試管嬰兒的妊娠率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳高風(fēng)險(xiǎn)的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。點(diǎn)擊咨詢：試管嬰兒需要多少錢(qián)?

　　試管嬰兒的染色體檢查是什么，醫(yī)生可以檢測(cè)婦女卵細(xì)胞中攜帶人類(lèi)遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細(xì)胞染色體數(shù)目錯(cuò)誤可能會(huì)導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)，或?qū)е绿剖暇C合征之類(lèi)的嚴(yán)重嬰兒病癥。年輕婦女多達(dá)一半的卵細(xì)胞以及年屆39歲以上婦女75%的卵細(xì)胞會(huì)有染色體異?，F(xiàn)象。

　　試管嬰兒的染色體檢查是什么，胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)又稱(chēng)為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進(jìn)行的遺傳學(xué)診斷，淘汰遺傳學(xué)不正常的胚胎，僅將遺傳學(xué)正常的胚胎植入子宮，是積極性優(yōu)生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進(jìn)行產(chǎn)前診斷相比，孕前診斷因?yàn)橹踩胝５呐咛?，避免了產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒異常后需要進(jìn)行選擇性流產(chǎn)的缺點(diǎn)。

　　各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：?jiǎn)位蜻z傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過(guò)38歲);習(xí)慣性流產(chǎn)，反復(fù)植入失敗的夫婦;原發(fā)性不孕不育和有不良生育史的夫婦。

　　試管嬰兒的染色體檢查是什么?胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)是一種在全部染色體水平進(jìn)行遺傳學(xué)診斷的全新孕前診斷。PGD只能檢測(cè)少數(shù)幾條染色體是否異常， PGS可以檢測(cè)全部染色體組的數(shù)目異常，目前包括的包括單核苷酸多態(tài)性芯片、比較基因組雜交芯片或者全基因組測(cè)序。