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遺傳性不育有哪些

來源:北京家圓醫(yī)院    作者:wanglx21  2012-03-12
 

  遺傳性不育有哪些?在社會人群中,夫妻雙方有同樣的遺傳基因的機會是很少的,但同一祖先的后代結婚,有病患基因的雙親不僅可將遺傳病傳給子女,還可代代相傳,在偏遠山區(qū)遺傳性疾病頗多見就是這個緣故,因此婚姻法規(guī)定禁阻三代旁系血親結婚。對減少遺傳性疾病的發(fā)生有很大的意義。屬于遺傳性不育的疾病有很多,大家可以了解一下:

  1.先天性睪丸發(fā)育不全 即克氏綜合征。其發(fā)生率約為出生男嬰的1/500,屬典型的因染色體異常導致睪丸發(fā)育不良的染色體病。

  2.xYY綜合征 即超雄綜合征。在男子中占0.2%,精液中無精子或少精子,無生育能力。

  3.男性特納氏綜合征 臨床表現為身材矮小,蹼頸.耳朵位置偏低。盾狀胸,肘外翻,可伴有心血管系統(tǒng)畸形。青春期發(fā)育延遲.性機能低下.血清雄激素水平低下,多數有隱睪,生精功能障礙,多數無生育能力。

  4.性逆轉綜合征 與先天性睪丸發(fā)育不全表觀類似,睪丸小,狀如幼兒,無陰毛或陰毛稀疏。生精功能障礙,無生育能力。

  5.單純支持細胞綜合征 又稱假性克氏綜合征。無精子。睪丸間質正常,血清睪酮正常,因此患者第二性征發(fā)育正常,外觀如正常男性,無畸形表現。

  6.纖毛呆滯綜合征 又稱卡塔格內氏綜臺征。此病患者的家族史中近親結婚較多。

  此外,還有許多遺傳性疾病可導致男性不孕,因較少見,不一一介紹。專家介紹:在男性不育者中,約有2%~21%由染色體異常引起,在嚴重的少精癥和無精癥患者中比例更高。為明確診斷,對于精子計數低于1×107/ml者,有必要進行染色體方面的檢驗。

 

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